图片由Ecosteryl提供

　　为了对抗日益严重的痘危机，世界卫生组织(WHO)采取了一项至关重要的举措，批准了雅培公司(Abbott Laboratories)的痘诊断测试用于紧急用途。这是世卫组织加大努力应对受影响地区疫情之际首次批准此类药物。

　　实时PCR检测，被称为Alinity m MPXV检测，可以从人类皮肤病变拭子中检测出m痘病毒DNA。据世卫组织称，该检测是专门为训练有素的临床实验室人员设计的，可确保准确的结果和安全处理。

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　　世卫组织负责药品和保健产品获取的助理总干事Yukiko Nakatani称赞此举是“在受影响国家扩大检测可及性方面的一个重要里程碑”。有了这一批准，与该病毒作斗争的国家，特别是那些资源有限的国家，将能够更好地及时发现和治疗病例。

　　世卫组织目前正在评估另外三种用于紧急用途的麻疹诊断检测方法，并正在与其他制造商进行谈判，以扩大这些关键工具的使用范围。随着麻疹继续传播，两种不同的毒株造成严重破坏，这种扩大尤为紧迫。进化支I变种是西非和中非部分地区的地方病，而进化支Ib是一种更具传染性的菌株，已引起世界各地卫生官员的警惕。

　　持续爆发的疫情，特别是在刚果民主共和国，已经越过边境进入乌干达、布隆迪和卢旺达，瑞典、泰国和印度等国也确认了Clade Ib病例。据《曼谷邮报》报道，根据世卫组织的紧急用途清单程序，快速追踪这些未经许可的诊断方法可能是防止进一步升级的关键。

　　在相关新闻中，美国食品和药物管理局(FDA)已经采取行动，在对病毒感染传播的担忧日益加剧的情况下，启动了m痘诊断检测试剂盒的注册程序。FDA副秘书长Lertchai Lertwut于8月22日透露了这项新举措。