当一个小男孩在他妈妈的婚礼上迈出第一步时，“整个房子里的人都热泪盈眶”。

　　但并不是看到他穿着可爱的衣服，也不是他灿烂的笑容打破了肌肉组织的屏障，而是因为他使用了特殊的安全带来训练自己。

　　10岁的弗兰基·彭福尔德出生时患有sula -2线粒体耗损综合征，这是一种遗传性遗传病，会影响大脑的早期发育。

　　他的症状包括轻度失聪，不能抬头，不能走路，最后他的父母汉娜和汤姆被医生告知他活不过十几岁了。

　　汉娜承认这“真的令人心碎”，她和弗兰基的关系遭遇了障碍。

　　“我从来没有听说过线粒体疾病，”汉娜告诉英国新闻媒体SWNS。“这真的很令人心碎，我永远也忘不了。”

　　在最初的几个月里，他被诊断患有听力损失，但后来弗兰基开始错过了抬起头和坐起来等发育里程碑。一系列的检查拖了下来，在他一岁生日之前被诊断出患有sura -2。

　　测试还显示，汤姆和汉娜都有弗兰基遗传的错误基因拷贝。这对夫妇被告知，他们的儿子将永远不能坐起来，抬头，爬行或行走，他只能活到十几岁。

　　“这让我大开眼界，”汉娜说。“尽管你想过正常的生活，但总会遇到障碍。”

　　最终，她和弗兰基定下了一个目标，在她和汤姆的婚礼上一起走过红毯，她和汤姆已经有了两个孩子。

　　克服困难的孩子们：

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　　他开始在gympanzee（一家总部位于布里斯托尔的残疾儿童体育教育机构）使用不同的物理治疗机进行治疗。他最喜欢的是一个叫Upsy的机器，它可以帮助他站直，抬起头，在成年人的帮助下走路。

　　“弗兰基真的进去了，第一次站了起来，他的眼睛就在发光，”他的母亲回忆道。

　　弗兰基花了五年时间练习跳Upsy，在汉娜和汤姆结婚的那天，他能够陪着妈妈、姐姐佩内洛普和哥哥泰迪走过红毯。

　　汉娜说：“他工作很努力，在2023年我结婚的那天，他做到了。”“弗兰基一点也不紧张——他是个人缘很好的人。我无法用语言来形容它的价值。”

　　“屋子里的人无一不流泪——我一辈子都不会忘记那一刻。人们笑着、哭着、鼓掌，”她回忆道。“感觉每一个片段都是珍贵的回忆——弗兰基所做的成就是如此之大。”