Neurophet参与RSNA 2024：揭示多发性硬化症分析技术与Neurophet AQUA_健康动态

　　演示最近获得FDA 510(k)许可

　　介绍“Neurophet AQUA AD”，阿尔茨海默病治疗的全面解决方案出版社脚本，在AI剧院

　　韩国首尔2024年12月5日/美通社/——脑疾病人工智能（AI）解决方案公司Neurophet宣布加入2024年北美放射学会（RSNA 2024）。

　　Jake Junkil Been， Neurophet的联合首席执行官，在RSNA 2024期间的AI剧院发表演讲

　　在这次会议上，Neurophet首次推出了其大脑MRI分析软件“Neurophet AQUA”，该软件现在增强了MS分析功能。该产品最近获得了额外的FDA 510(k)许可。

　　质谱分析技术量化病变和结构变化，能够精确测量病变计数、体积和进展。这可以通过确认MS治疗处方后病变的变化来客观评估治疗效果。值得注意的是，它可以在1.5T和3.0T的T2-FLAIR MRI的2D和3D成像方法中提供稳健的分割，同时还可以在不需要3D T1成像的情况下对大脑区域进行体积分析。

　　Neurophet还在展台上展示了治疗阿尔茨海默病的整体解决方案“Neurophet AQUA AD”。Neurophet AQUA AD通过定量分析MRI（磁共振图像）和PET（正电子发射断层扫描）图像，提供抗淀粉样蛋白治疗过程中所需的全面脑成像生物标志物分析功能。

　　它支持评估患者的治疗资格，监测ARIA（淀粉样蛋白相关成像异常），并根据沉积在大脑中的β淀粉样蛋白的减少分析治疗效果，帮助决定是否继续、暂停或停止治疗。

　　在AI剧场环节，Neurophet联合首席执行官Jake Junkil Been以“阿尔茨海默氏症范式转换时代的Neurophet”为主题进行了口头演讲。他强调了利用人工智能技术对ARIA进行早期检测和监测，以提高阿尔茨海默病治疗的有效性和安全性的重要性。

　　Neurophet联合首席执行官Jake Junkil Been表示：“我们的重点仍然是提高满足全球在多发性硬化症和阿尔茨海默病治疗等领域需求所需的技术能力。”Neurophet AQUA在RSNA的质谱分析能力首次亮相，在FDA 510k批准后，标志着我们扩大国际市场的战略迈出了重要一步。”

　　RSNA是世界领先的放射学会议，带来了广泛的医学成像设备和新出现的创新技术。今年12月1日至5日，来自世界各地的学术界、医疗界和工业界的专家和专业人士齐聚美国芝加哥。

　　一个布特Neurophet

　　Neurophet专门开发基于尖端人工智能（AI）技术的诊断支持、治疗指南和针对脑部疾病的治疗设备的解决方案。该公司由开发下一代神经导航系统的联合首席执行官Jake Junkil Been和Donghyeon Kim于2016年创立。

　　主要产品有脑MRI分析软件“Neurophet AQUA”、脑PET图像分析（PET示踪沉积）软件“Neurophet SCALE PET”、脑电、磁刺激脑成像治疗计划软件“Neurophet tES/TMS LAB”。

　　Neurophet的首要任务是帮助患有脑部疾病的患者。基于神经科学方面的专业知识，Neurophet将继续挑战和发展，探索人类大脑健康，并利用人工智能技术开拓脑部疾病的解决方案。