亲爱的梅奥诊所:我从我的一些亲戚那里听说我们家族有心脏病，所以我读了很多关于心脏病的文章关于不同的条件。我几乎不能支持但什么是肥厚性心肌病呢?

　　这是一口;让我们稍微分解一下。

　　肥厚性心肌病(HCM)是一种心脏(心脏)肌肉(肌病)变厚(肥厚)的情况。

　　HCM是最常见的遗传性心肌病。

　　患者生来就带有一种基因，这种基因会使心脏肌肉比正常情况下更厚。

　　HCM可能是一种无声的疾病，有些人一生都不知道自己患有HCM。

　　我们有时会在成像或尸检中偶然发现它。

　　然而，一些患者，在他们生命的某个阶段，可能会开始经历心律问题，这使这些患者面临猝死的风险。

　　在许多情况下，HCM的第一个症状可能是心源性猝死。

　　另请阅读:心脏停止工作:是心脏骤停还是心脏病发作?

　　在这种情况下，在正确的时间做出正确的诊断至关重要。

　　HCM还会造成心肌僵硬，阻止血液从心脏流出。

　　这些病人来找我们时有各种各样的症状，包括呼吸急促、胸痛、昏厥或头晕。

　　当你有这些症状时，寻求医疗救助是很重要的。

　　例如，如果一名年轻运动员在运动中昏倒，那么通过心电图(ECG)和超声心动图检查他们是很重要的。

　　HCM并不像人们想象的那么罕见。

　　数据显示，全球每200至500人中就有一人患有HCM。

　　问题是，这种情况经常未被诊断或被遗漏。

　　现在，在美国，我们相信我们只诊断出七分之一的HCM患者。

　　我们正在努力提高社区对这种疾病的认识，并确保医疗团队受到良好的教育，这样他们在看这些患者的影像时就不会错过诊断。

　　重要的是要记住，仅仅因为你携带了这种基因并不意味着你会患上HCM。

　　有些人在较年轻的时候，即在十几岁或二十多岁时就表现出HCM的迹象，而另一些人则在生命的后期，例如在50多岁时才表现出这种疾病的迹象。

　　了解你的家族史，密切关注家族中是否有人被告知他们有厚心肌，或者是否有家庭成员在年轻时突然去世，这些问题可以为你提供HCM遗传因素的线索。

　　对怀疑患有HCM的人和受影响患者的家庭成员可进行基因检测。

　　它可以帮助排除其他可能看起来像HCM的情况。

　　我希望当人们看到心音异常的病人或有可能表明这种情况的症状时，能考虑到这一点。

　　在治疗病人时，我们应该经常问自己:“这是肥厚性心肌病吗?”

　　眼睛不会看到头脑不知道的东西，所以把它放在你的脑海里总是好的。

　　你真的可以通过早期诊断和及时转诊来挽救人们的生命。

　　我们有很多新的治疗方法可以从手术或医学上帮助这些病人，所以做出正确的诊断将提高病人的存活率和生活质量。-梅奥诊所新闻网/论坛新闻服务的Said Alsidawi博士

　　Said Alsidawi医生是美国亚利桑那州梅奥诊所的心脏病专家。

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