美国国际开发署(USAID)与瑞士制药公司(Swipha)合作，在制药业取得了里程碑式的突破，标志着朝着加强尼日利亚和整个西非的医疗保健迈出了重要的一步。通过这一伙伴关系，Swipha已成为尼日利亚和西非第一家获得世界卫生组织(世卫组织)两种基本药物预审资格的制药公司，这是一个里程碑，将保护和挽救无数生命。

　　多年来，由于高昂的成本和许多当地制药公司无法达到国际标准，尼日利亚在获得负担得起的挽救生命的药物方面一直面临挑战。这些挑战对包括儿童和孕妇在内的弱势群体的影响尤为严重，限制了他们获得优质医疗保健的机会。

　　由于美国国际开发署的技术援助，Swipha不仅获得了世卫组织的资格预审，而且还被公认为该地区第一家遵守世卫组织良好生产规范(GMP)标准的制药公司。该认证验证了Swipha制药产品和生产工艺的质量、安全性和效率，为西非的行业树立了新的基准。

　　获得认证的产品包括儿童硫酸锌，这是一种减轻严重腹泻的严重程度和持续时间的关键药物，严重腹泻是尼日利亚五岁以下儿童死亡的主要原因。此外，Swipha经世卫组织认证的磺胺多辛-乙胺嘧啶片剂在预防怀孕期间疟疾方面发挥了重要作用，这是该国儿童死亡率的一个重要因素。

　　获得世卫组织资格预审后，Swipha现在有能力向世界各地的组织和政府提供这些基本药物，为改善尼日利亚、西非次区域及其他地区的儿童保健和孕产妇保健作出重大贡献。

　　在访问拉各斯的Swipha工厂期间，美国国际开发署代理任务主任亚历克西斯·泰勒-格拉纳多斯强调了这一成就的重要性:“这一里程碑证明了合作在改善尼日利亚医疗保健方面的力量。我们很自豪能够支持Swipha达到这一历史性的里程碑，并期待继续我们的合作伙伴关系，以确保更多高质量的药物提供给最需要的人。我们正在共同为尼日利亚建设一个更健康的未来。”

　　这一成就凸显了美国国际开发署和swpha对促进该地区医疗保健的承诺，确保那些最需要的人能够获得基本的救命药物。