巴生:当终末期肾衰竭患者Srelorsheni Nagaseigara(图)被要求在一个学费中心进行试验课程时，她相信自己终于有了一线希望。

　　试听课结束后，该中心的老板告诉Srelorsheni，她不能得到这份工作，因为学生们被她脖子一侧的大绷带吓坏了，这对31岁的Srelorsheni来说就像是一记耳光。

　　“我心碎了……被这样拒绝真的很令人沮丧，”斯雷罗申尼说，她住在巴东爪哇附近的一个租来的房间里。

　　绷带用于覆盖中心静脉导管，在透析期间将血液输送到血液透析机并返回体内。

　　这通常是一个临时的措施，直到一个瘘，这是长期透析的首选，被植入手臂。

　　她说:“但我必须继续使用导管，因为我没有钱去做瘘管手术，因为住院费用约为3000令吉。”

　　Srelorsheni补充说，她的脖子总是缠着绷带，因为导管周围的皮肤变得非常薄，经常撕裂，需要缝合。

　　Srelorsheni说她没有收入，靠每月从慈济基金会收到的800令吉生活。

　　“其中，我要支付300令吉的房租，每月支付200令吉的交通费，每周往返透析中心三次。剩下的300令吉用来支付我的电话费和伙食费。”

　　她孤身一人，没有家人的支持，因为她唯一的妹妹已婚，有两个孩子，照顾他们生病的父亲。“所以，我不能指望她也照顾我，”Srelorsheni说，她的母亲六年前因急性糖尿病去世。Srelorsheni说，在一次交通事故后，她的四肢和面部肿胀，被诊断出患有肾衰竭。

　　“起初，我认为这是由于事故造成的一些伤害，所以当医生告诉我需要透析时，我真的很震惊。我不知道这是怎么可能的，因为我甚至没有糖尿病。”

　　也就是在那时，Srelorsheni被告知，她接受的一系列检查表明，她也患有自身免疫性疾病系统性红斑狼疮。Srelorsheni补充说，她否认了几个月，即使被告知如果不做透析她可能会崩溃和死亡，她也拒绝接受透析。

　　“医院通知了国家肾脏基金会…那里的一个护士打来电话，哄我去做透析。

　　她还帮我接通了慈济基金会。那里的人经常给我打电话，说服我去做透析。”

　　最后，当她心软时，基金会的志愿者们把她带到了马来亚大学医学中心，去年她在那里开始了透析治疗。

　　与此同时，非营利组织社区发展与融合倡议主任Firoza Burhan希望有爱心的马来西亚人能够挺身而出，帮助Srelorsheni获得急需的瘘管病。

　　Srelorsheni在这么小的年纪就面临着严峻的挑战。让我们一起帮助她继续生活。”

　　希望提供帮助的人可以发送电子邮件至cdii.community@gmail.com了解详情。

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