由伦斯勒理工学院化学与生物工程学院教授乔纳森·s·多迪克博士领导的一组研究人员在发表在《通信生物学》上的研究中阐明了治疗和预防COVID-19的新可能性。

　　研究小组发现，苏拉明抑制了SARS-CoV-2的感染，苏拉明是一种有100年历史的药物，仍用于治疗人类昏睡病，还有许多其他潜在的应用。

　　Dordick说:“在体外，苏拉明与ACE2和细胞表面硫酸肝素结合位点结合在病毒刺突(S)蛋白的受体结合域(RBD)上。”ACE2和硫酸肝素都有助于冠状病毒感染细胞。因此，苏拉明作为治疗COVID-19的药物显示出巨大的希望。”

　　硫酸肝素和苏拉明增强了对组微粒变异s蛋白RBD的优先结合，与野生型和δ (B.1.617.2)亚变体相比，苏拉明对活的SARS-CoV-2组微粒亚变体(B.1.1.529)最有效。有趣的是，先前的文献表明苏拉明抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶，这是抗病毒药物瑞德西韦的靶标。因此，该药物的新s蛋白靶点表明其具有广泛而独立的作用机制，这可能是抗病毒治疗的一个优势。

　　多迪克说:“苏拉明和其他针对s蛋白结合的多硫酸盐分子，应该进一步探索它们抑制SARS-CoV-2感染的潜力。”“重要的是，随着SARS-CoV-2病毒的不断进化，它似乎对靶细胞硫酸肝素具有更大的亲和力，这使得苏拉明在阻断这种相互作用方面更加有效。这被认为是苏拉明对组粒比对δ或原始(野生型)s蛋白更有效的原因。”

　　目前，由于毒性问题，苏拉明尚未在美国获得批准。进一步的研究可能会证明，重新利用苏拉明作为COVID-19治疗药物或作为接触后预防措施(如鼻喷雾剂)的有效性。

　　Dordick是雪莉·安·杰克逊生物技术和跨学科研究博士中心的成员，与Rensselaer的Robert J. Linhardt, Shirley Xu, Seok-Joon Kwon, Andre L. Rodrigues, Maisha Feroz, Keith Fraser, Peng He和Fuming Zhang一起进行了研究;华盛顿大学的Paul S. Kwon;韩国生命科学技术研究院的韩雪·吴和郑柱·洪。

　　更多信息:Paul S. Kwon等，Suramin通过刺突蛋白-硫酸肝素和ACE2受体相互作用结合抑制SARS-CoV-2感染，通讯生物学(2023)。DOI: 10.1038/s42003-023-04789-z

　　伦斯勒理工学院提供

　　引用:研究发现，一种已有100年历史的治疗方法抑制了COVID-19感染(2023,7月24日)

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