一位Sāmoan社区领袖和教育家震惊地发现，在公众呼吁下，以前的学生们主动成为潜在的肾脏捐赠者。

　　20年来，Tauanu'u Perenise Sitagata Tapu一直是麦考利高中和社区中受人尊敬的老师。

　　几十年来，他一直在与糖尿病和肾衰竭作斗争，尽管多次被要求考虑肾脏捐赠，但他已经接受了自己的处境。

　　“我是这样看的：上帝给了我生命。我过得很好。我接受生活中发生的一切。

　　“我不希望任何人因为要帮助我而缩短生命。这只是我的观点。我会接受我可能离开这个世界的任何时间，但我也接受我现在的生活。”

　　然而，在一位同样是太平洋裔的医院护士分享了她如何为80岁的母亲捐赠肾脏后，他的儿子改变了主意，她的母亲在85岁时仍然健康。

　　尽管taauanu 'u的孩子们对公开这件事感到不舒服，但他们表示这会有所帮助，并在Facebook上发表了公开呼吁。

　　“我们现在把目光投向了家庭之外……如果有帮助，我们会张开双臂欢迎，这样爸爸就可以有更多的时间来服务我们的社区，尤其是我们的年轻人。”

　　27个人站出来看自己是否符合捐献标准，其中5人是以前的学生。

　　“我一定是个好老师，”他笑着说，但他补充说，他“非常、非常感激”。

　　“有人给了我一个名单——一些以前的学生，大约四五个，还有几个我认识，但其余的我不认识。

　　“我已经设法联系了他们每一个人，向他们表示感谢。”

　　Tauanu'u的健康之旅始于1997年，当时他因严重胰腺炎被送入米德尔莫尔医院，在重症监护室住了44天，在医院住了9个月。

　　“他们切除了我的胰腺、胆囊和脾脏。我被诊断出患有1型糖尿病，因为胰腺不见了，每天都需要注射。”

　　从那以后，他每天都要注射胰岛素，2012年开始注射胰岛素，2014年开始透析，每周透析三次。

　　从这里，医院将直接与联系人协调，如果找到合适的捐赠者，Tauanu'u将被通知。

　　“我不会因为等待而（精神上）受到影响；我已经习惯了。我每周都要去做透析，直到医院通知我为止。这是我生活的一部分，我会继续下去。”他说。

　　[小标题]解决医疗和文化障碍

　　在新西兰，Māori和太平洋社区的糖尿病及相关并发症（如肾衰竭）发病率最高。

　　Tauanu'u说，在太平洋地区的家庭中，关于器官捐赠的讨论仍然相对较新，但应该正常化。

　　“如果有人需要器官，它通常会来自直系亲属或大家庭，就是这样。但它应该更广泛——应该像我所做的那样，也许我是少数几个在社交媒体上公开自己的太平洋长者之一。”

　　奥克兰市医院（Auckland City Hospital）的肾脏专家阿米莉娅·特基特基（Amelia Tekiteki）博士说，与non-Māori和非太平洋族裔相比，太平洋族裔和Māori族裔的人患肾病的年龄更小。

　　“Māori和太平洋地区的‘严重糖尿病’发病率最高，这种糖尿病与截肢和肾衰竭等并发症有关。”

　　Tekiteki的研究表明，由于内疚和文化信仰，许多人不愿接受家庭成员的器官捐赠。

　　“这只是一种内疚感，就像‘这是我的问题，我不想给（任何人）带来负担’，一些病人觉得，‘我不想从我的孩子那里拿走它，因为如果他们的孙子将来需要一个肾脏怎么办？’”

　　Tekiteki说，在接受移植方面，太平洋地区的患者面临着接受移植的不平等。

　　“医疗保健专业人员沟通不畅，感觉到种族主义，财务限制和约束，这些都影响了他们前往诊所的机会。

　　“有些人不想做透析，因为这是一项艰巨的任务。”

　　Tekiteki呼吁在太平洋社区开展更多关于肾脏捐赠的教育，以及更多的意识和公开讨论。

　　LDR是由新西兰广播公司和新西兰广播公司共同资助的地方新闻机构。