布城：卫生部严肃看待这些毫无根据和不负责任的言论，并将毫不犹豫地对某些声称仿制药可能伤害患者的团体采取行动。

　　在周五（11月8日）的一份声明中，卫生部表示，这些声明引起了患者的担忧——无论是在卫生部的机构还是私人医疗机构——鼓励他们拒绝治疗方案。

　　卫生部表示：“卫生部将毫不犹豫地采取坚决行动，包括采取法律措施，追究责任人的责任。”

　　这是对11月5日某门户网站报道的回应，该报道援引了一家医药协会的声明，称使用仿制药可能对患者有害。

　　卫生部强调，仿制药的使用是安全的，有效的，并根据合格的医疗从业人员对患者临床需求的全面评估，有最佳的结果。

　　该公司进一步表示，绝不会为了降低包括药物在内的治疗费用而牺牲患者的质量、安全和健康。

　　卫生部说，2006年制定的国家药物政策是政府确保马来西亚人获得基本药物的努力的一部分。

　　“这项政策的其中一项重要策略是仿制药政策，鼓励公营和私营医疗机构使用仿制药。”其目的是在保持其质量、安全性和有效性的同时，加强人们获得负担得起的药物。”

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　　10月28日，该门户网站援引消息来源称，政府已指示国家心脏研究所（IJN）用公共患者的仿制药取代创新药物，以减少卫生部承担的费用。

　　仿制药是指含有与创新药品相同的有效成分，并在创新药品专利期满后生产的药品。

　　创新药物是由开发或发现新药的企业通过临床试验和研究，首次引进并获得专利的新药。

　　根据卫生部的说法，所有药物，包括仿制药，在马来西亚药物管理局（DCA）注册之前必须经过严格的要求和评估，以确保其质量，安全性和有效性。

　　它说，仿制药比创新药便宜，因为它们不需要与创新药相关的初始研发成本、营销费用和推广成本，尽管进行生物等效性评估需要成本。

　　“在奥地利进行的一项涉及900多万人的大规模研究发现，在治疗高血压、高胆固醇血症和糖尿病等慢性疾病时，使用仿制药有助于降低医疗成本，而不会损害患者的健康。”

　　该研究还指出，在预防严重心脏病和死亡方面，仿制药与创新药一样有效。——马来西亚

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