荷兰研究人员发现了阿尔茨海默病的五种不同的生物学变异，需要个性化的治疗方法。他们的研究强调了开发变异特异性药物以提高阿尔茨海默病治疗的有效性和安全性的重要性。
荷兰的研究人员已经确定了阿尔茨海默病的五种生物变异，它们可能需要不同的治疗方法。因此，早期测试的药物可能看起来无效或只有轻微的效果。这一发现是由来自阿姆斯特丹阿尔茨海默病中心、阿姆斯特丹UMC和马斯特里赫特大学的Betty Tijms和她的团队做出的。他们的研究最近发表在《自然衰老》杂志上。
在那些患有阿尔茨海默病的人身上，淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中聚集。除了这些团块，其他生物过程，如炎症和神经细胞生长也参与其中。使用新技术，研究人员已经能够测量淀粉样蛋白和tau蛋白团块患者脑脊液中的这些其他过程。
发现
Betty Tijms和Pieter Jelle Visser检查了419名阿尔茨海默病患者脑脊液中的1058种蛋白质。他们发现这个群体中有五种生物变异。第一种变异的特点是淀粉样蛋白产生增加。在第二种类型中，血脑屏障被破坏，淀粉样蛋白产生减少，神经细胞生长减少。此外，这些变异在蛋白质合成的程度、免疫系统的功能和产生脑脊液的器官的功能方面存在差异。患有不同阿尔茨海默病变体的患者在该疾病的其他方面也表现出差异。例如，研究人员发现，在某些亚组中，这种疾病的病程更快。
这一发现对药物研究具有重要意义。这意味着一种药物只能对一种阿尔茨海默病起作用。例如，抑制淀粉样蛋白产生的药物可能对淀粉样蛋白产生增加的变体有效，但可能对淀粉样蛋白产生减少的变体有害。也有可能是一种变异的患者有更高的副作用风险，而其他变异的风险要低得多。研究小组的下一步是证明阿尔茨海默氏症的变体确实对药物有不同的反应，这样我们就可以在未来用适当的药物治疗每个人。
参考:作者:Betty M. Tijms、Ellen M. Vromen、Olav Mjaavatten、Henne Holstege、Lianne M. Reus、Sven van der Lee、Kirsten E. J. Wesenhagen、Luigi Lorenzini、Lisa vermont、Vikram Venkatraghavan、Niccoló Tesi、Jori Tomassen、Anouk den Braber、Julie Goossens、Eugeen Vanmechelen、Frederik Barkhof、Yolande A. L. Pijnenburg、Wiesje M. van der Flier、Charlotte E. Teunissen、Frode S. Berven和Pieter Jelle Visser, 2024年1月9日，Nature Aging。DOI: 10.1038 / s43587 - 023 - 00550 - 7
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