运动神经元疾病(MND)与橄榄球有关吗?
多年来，随着一些知名球员死于不治之症，这个难题一直被提出。
最近的一位是前英格兰和利兹犀牛橄榄球联盟传奇人物罗布·伯罗，他于周日(6月2日)去世，享年41岁。
他在2019年被诊断出患有这种疾病，并与前队友凯文·辛菲尔德(Kevin Sinfield)一起大力宣传，以提高人们对这种疾病的认识。后者通过几次艰苦的挑战为国防部的研究筹集了700多万英镑。
为了纪念伯罗，耗资600万英镑在利兹建立了罗布·伯罗运动神经元疾病中心。
那么，有没有关于橄榄球与这种可怕疾病之间可能存在联系的研究呢?是的。
2022年格拉斯哥大学的一项研究发现，与普通人群相比，一小部分前苏格兰国际橄榄球运动员患MND的风险增加了15倍。
根据发表在《神经病学、神经外科和精神病学杂志》上的研究结果，这一群体患神经退行性疾病的风险大约是预期的2.5倍。然而，球员的位置并不影响风险。
Kevin Sinfield和Rob Burrow已经为运动神经元疾病研究筹集了数百万美元
运动神经元疾病协会(Motor Neurone Disease Association)的研发负责人布赖恩·迪基(Brian Dickie)说，这些发现支持了早先有关足球运动员患病风险增加的数据。然而，他承认这项研究“规模相当小”，并提出了一些问题。
他在接受BBC采访时表示:“例如，目前还不清楚到底有多少球员被诊断患有MND，但从目前提供的信息来看，这个绝对数字会很小。”
“同样令人惊讶的是，在较大的对照组中没有病例报告，因为MND是中年人最常见的神经退行性疾病。
“此外，我们知道绝大多数MND病例涉及遗传和环境风险因素的复杂组合，因此，与普通人群相比，高水平运动员的遗传风险水平可能不同。”他补充说，研究需要扩展到更大的人群，并“在多个国家的研究人员和橄榄球代表机构之间进行密切合作”。
那么什么是运动神经元疾病，哪些前橄榄球运动员死于这种疾病，它的症状和可能的原因是什么?
以下是你需要知道的。
运动神经元病(MND)，也称为肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，是一种进行性神经退行性疾病，影响负责控制随意肌运动的神经细胞(神经元)。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致这些细胞退化并最终死亡。
随着运动神经元的退化，大脑和肌肉之间的交流被中断，导致进行性肌肉无力、协调性丧失以及语言、吞咽和呼吸困难。这种疾病的表现和进展因人而异。
在极少数情况下，一些患者可以活几十年。例如，著名的英国理论物理学家、宇宙学家和作家斯蒂芬·霍金教授在21岁时被确诊，但却活到了76岁。
几位著名的橄榄球运动员死于运动神经元疾病。
苏格兰橄榄球联盟锁多迪·威尔于2016年12月被确诊，于2022年去世，享年52岁。
在他去世之前，威尔成立了“我的名字是多德”基金会，以帮助痴呆症的研究。该慈善机构的旗舰筹款项目“道奇援助”(Doddie Aid)已经通过自行车赛事等挑战筹集了数百万英镑。
南非后卫、1995年世界杯冠军约斯特·范德威斯图森在2011年宣布自己患有该病后，于2017年去世。
在死于MND之前，Doddie Weir在2022PA档案中建立了My Name ' 5 Doddie Foundation，以帮助该疾病的研究
前昆士兰和澳大利亚橄榄球联盟球员卡尔·韦伯在与该病进行了四年的斗争后于2023年12月去世，享年42岁。
前格洛斯特锁定埃德·斯莱特在被诊断患有MND后，于2022年7月从橄榄球联盟退役，年仅33岁。
NHS表示，这些包括以下内容:
脚踝或腿部无力——你可能会绊倒，或者爬楼梯时感到困难。口齿不清，可能导致吞咽困难。握得太弱——你可能会掉下去
或者发现很难打开罐子或扣扣子。肌肉痉挛和抽搐。减肥——随着时间的推移，你的手臂或腿部肌肉可能会变得更薄。在不合适的场合难以控制自己的哭泣或大笑。
这些症状可以逐渐出现，一开始可能不明显。英国国家医疗服务体系表示，肌肉无力的人应该去看全科医生。虽然这不大可能是由MND引起的，但早期诊断可以帮助人们获得所需的护理。
埃德·斯莱特说，他在11个月的时间里一直感到手臂肌肉抽搐，但他并没有多想，直到这种情况一直发生。
“一个月又一个月，我的手臂越来越弱，握力越来越弱，我去了牛津，被诊断出患有精神分裂症，”他告诉BBC。
“一部分的我已经为此做好了准备，部分是因为身体虚弱，部分是因为症状。”
运动神经元疾病的确切病因尚不完全清楚。然而，研究表明，遗传和环境因素的结合可能在MND的发展中起作用。
遗传因素:在某些情况下，由于某些基因突变，MND可以遗传。大约5- 10%的MND病例是1
与特定的基因突变有关。最著名的MND遗传形式是家族性MND(家族性ALS)，其中
这种病是家族遗传的。有几个基因已经被鉴定出来
会导致家族性精神病的发展
Environmental因素:各种各样的enviro
人们已经研究了心理因素与MND的潜在联系，尽管证据还不确定。一些因素被认为是潜在的环境
nmental有限公司
致病因素包括接触某些毒素、化学物质、重金属
以及病毒感染。然而，需要更多的研究来建立明确的因果关系。
值得注意的是，在大多数情况下，MND是偶然发生的，没有明确的家族史或可确定的病因。遗传易感性和环境因素在MND发展中的相互作用是一个活跃的研究领域，但需要进一步调查以充分了解复杂的原因。
痴呆症主要影响六七十岁的人，但也可能发生在任何年龄。
治疗的重点是症状管理、改善生活质量和支持患者及其家属。
以下是精神病治疗的主要方面:
药物某些药物可以帮助控制症状和减缓疾病进展。它们可能包括减缓疾病进展的药物，如利鲁唑和依达拉奉，以及缓解疼痛、肌肉痉挛或唾液过多的药物。
辅助设备:随着痴呆症的发展，可能会建议使用轮椅、助行器和通讯设备等辅助设备来增强行动能力和独立性。
疗法:物理和占用
Nal疗法可以帮助维持肌肉力量、活动性和活动范围。语言治疗帮助沟通和吞咽困难，提供技术和辅助设备。
呼吸支持:呼吸困难在精神病患者中很常见。无创通气(NIV)或其他呼吸支持方法可以帮助呼吸和提高生活质量。
姑息治疗:姑息治疗侧重于症状管理，情绪
Nal支持，提高整体生活质量。它包括为患者及其护理人员提供咨询和支持服务。
承诺用于运动神经元疾病(MND)前沿研究的5000万英镑资金中，约有四分之三已分配给英国各地的项目。政府于2023年6月21日证实了这一点。
这笔资金包括近700万英镑的研究补助金，国防部的研究人员将继续提交高质量的公开资助投标。
自2022年以来，政府已经支付了3500多万英镑，政府部长们表示，他们渴望在治疗这种使人衰弱的疾病方面取得更快的进展。
2023年6月，科学、创新和技术大臣克洛伊·史密斯说:“运动神经元疾病是一种残酷而毁灭性的疾病。”“我们坚持不懈地支持患有这种疾病的人，以及英国各地的聪明人，他们希望这种疾病可以治疗，甚至有一天可以治愈。”
“去年，我们减少了不必要的繁文缛节，使我们能够更快地为这项关键工作提供资金。今天，我们加倍努力，为世界领先的科学家和研究人员提供进一步的支持，他们正在与MND作斗争。”
罗布·伯罗的最后遗言——“我们必须仍然敢于梦想”
威廉王子向“橄榄球联盟传奇”和国防部活动家罗布·伯罗致敬
Rob Burrow:什么是运动神经元疾病?
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运动神经元疾病(MND)与橄榄球有关吗?
多年来，随着一些知名球员死于不治之症，这个难题一直被提出。
最近的一位是前英格兰和利兹犀牛橄榄球联盟传奇人物罗布·伯罗，他于周日(6月2日)去世，享年41岁。
他在2019年被诊断出患有这种疾病，并与前队友凯文·辛菲尔德(Kevin Sinfield)一起大力宣传，以提高人们对这种疾病的认识。后者通过几次艰苦的挑战为国防部的研究筹集了700多万英镑。
为了纪念伯罗，耗资600万英镑在利兹建立了罗布·伯罗运动神经元疾病中心。
那么，有没有关于橄榄球与这种可怕疾病之间可能存在联系的研究呢?是的。
2022年格拉斯哥大学的一项研究发现，与普通人群相比，一小部分前苏格兰国际橄榄球运动员患MND的风险增加了15倍。
根据发表在《神经病学、神经外科和精神病学杂志》上的研究结果，这一群体患神经退行性疾病的风险大约是预期的2.5倍。然而，球员的位置并不影响风险。
Kevin Sinfield和Rob Burrow已经为运动神经元疾病研究筹集了数百万美元
运动神经元疾病协会(Motor Neurone Disease Association)的研发负责人布赖恩·迪基(Brian Dickie)说，这些发现支持了早先有关足球运动员患病风险增加的数据。然而，他承认这项研究“规模相当小”，并提出了一些问题。
他在接受BBC采访时表示:“例如，目前还不清楚到底有多少球员被诊断患有MND，但从目前提供的信息来看，这个绝对数字会很小。”
“同样令人惊讶的是，在较大的对照组中没有病例报告，因为MND是中年人最常见的神经退行性疾病。
“此外，我们知道绝大多数MND病例涉及遗传和环境风险因素的复杂组合，因此，与普通人群相比，高水平运动员的遗传风险水平可能不同。”他补充说，研究需要扩展到更大的人群，并“在多个国家的研究人员和橄榄球代表机构之间进行密切合作”。
那么什么是运动神经元疾病，哪些前橄榄球运动员死于这种疾病，它的症状和可能的原因是什么?
以下是你需要知道的。
运动神经元病(MND)，也称为肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，是一种进行性神经退行性疾病，影响负责控制随意肌运动的神经细胞(神经元)。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致这些细胞退化并最终死亡。
随着运动神经元的退化，大脑和肌肉之间的交流被中断，导致进行性肌肉无力、协调性丧失以及语言、吞咽和呼吸困难。这种疾病的表现和进展因人而异。
在极少数情况下，一些患者可以活几十年。例如，著名的英国理论物理学家、宇宙学家和作家斯蒂芬·霍金教授在21岁时被确诊，但却活到了76岁。
几位著名的橄榄球运动员死于运动神经元疾病。
苏格兰橄榄球联盟锁多迪·威尔于2016年12月被确诊，于2022年去世，享年52岁。
在他去世之前，威尔成立了“我的名字是多德”基金会，以帮助痴呆症的研究。该慈善机构的旗舰筹款项目“道奇援助”(Doddie Aid)已经通过自行车赛事等挑战筹集了数百万英镑。
南非后卫、1995年世界杯冠军约斯特·范德威斯图森在2011年宣布自己患有该病后，于2017年去世。
在死于MND之前，Doddie Weir在2022PA档案中建立了My Name ' 5 Doddie Foundation，以帮助该疾病的研究
前昆士兰和澳大利亚橄榄球联盟球员卡尔·韦伯在与该病进行了四年的斗争后于2023年12月去世，享年42岁。
前格洛斯特锁定埃德·斯莱特在被诊断患有MND后，于2022年7月从橄榄球联盟退役，年仅33岁。
NHS表示，这些包括以下内容:
脚踝或腿部无力——你可能会绊倒，或者爬楼梯时感到困难。口齿不清，可能导致吞咽困难。握得太弱——你可能会掉下去
或者发现很难打开罐子或扣扣子。肌肉痉挛和抽搐。减肥——随着时间的推移，你的手臂或腿部肌肉可能会变得更薄。在不合适的场合难以控制自己的哭泣或大笑。
这些症状可以逐渐出现，一开始可能不明显。英国国家医疗服务体系表示，肌肉无力的人应该去看全科医生。虽然这不大可能是由MND引起的，但早期诊断可以帮助人们获得所需的护理。
埃德·斯莱特说，他在11个月的时间里一直感到手臂肌肉抽搐，但他并没有多想，直到这种情况一直发生。
“一个月又一个月，我的手臂越来越弱，握力越来越弱，我去了牛津，被诊断出患有精神分裂症，”他告诉BBC。
“一部分的我已经为此做好了准备，部分是因为身体虚弱，部分是因为症状。”
运动神经元疾病的确切病因尚不完全清楚。然而，研究表明，遗传和环境因素的结合可能在MND的发展中起作用。
遗传因素:在某些情况下，由于某些基因突变，MND可以遗传。大约5- 10%的MND病例是1
与特定的基因突变有关。最著名的MND遗传形式是家族性MND(家族性ALS)，其中
这种病是家族遗传的。有几个基因已经被鉴定出来
会导致家族性精神病的发展
Environmental因素:各种各样的enviro
人们已经研究了心理因素与MND的潜在联系，尽管证据还不确定。一些因素被认为是潜在的环境
nmental有限公司
致病因素包括接触某些毒素、化学物质、重金属
以及病毒感染。然而，需要更多的研究来建立明确的因果关系。
值得注意的是，在大多数情况下，MND是偶然发生的，没有明确的家族史或可确定的病因。遗传易感性和环境因素在MND发展中的相互作用是一个活跃的研究领域，但需要进一步调查以充分了解复杂的原因。
痴呆症主要影响六七十岁的人，但也可能发生在任何年龄。
治疗的重点是症状管理、改善生活质量和支持患者及其家属。
以下是精神病治疗的主要方面:
药物某些药物可以帮助控制症状和减缓疾病进展。它们可能包括减缓疾病进展的药物，如利鲁唑和依达拉奉，以及缓解疼痛、肌肉痉挛或唾液过多的药物。
辅助设备:随着痴呆症的发展，可能会建议使用轮椅、助行器和通讯设备等辅助设备来增强行动能力和独立性。
疗法:物理和占用
Nal疗法可以帮助维持肌肉力量、活动性和活动范围。语言治疗帮助沟通和吞咽困难，提供技术和辅助设备。
呼吸支持:呼吸困难在精神病患者中很常见。无创通气(NIV)或其他呼吸支持方法可以帮助呼吸和提高生活质量。
姑息治疗:姑息治疗侧重于症状管理，情绪
Nal支持，提高整体生活质量。它包括为患者及其护理人员提供咨询和支持服务。
承诺用于运动神经元疾病(MND)前沿研究的5000万英镑资金中，约有四分之三已分配给英国各地的项目。政府于2023年6月21日证实了这一点。
这笔资金包括近700万英镑的研究补助金，国防部的研究人员将继续提交高质量的公开资助投标。
自2022年以来，政府已经支付了3500多万英镑，政府部长们表示，他们渴望在治疗这种使人衰弱的疾病方面取得更快的进展。
2023年6月，科学、创新和技术大臣克洛伊·史密斯说:“运动神经元疾病是一种残酷而毁灭性的疾病。”“我们坚持不懈地支持患有这种疾病的人，以及英国各地的聪明人，他们希望这种疾病可以治疗，甚至有一天可以治愈。”
“去年，我们减少了不必要的繁文缛节，使我们能够更快地为这项关键工作提供资金。今天，我们加倍努力，为世界领先的科学家和研究人员提供进一步的支持，他们正在与MND作斗争。”
罗布·伯罗的最后遗言——“我们必须仍然敢于梦想”
威廉王子向“橄榄球联盟传奇”和国防部活动家罗布·伯罗致敬
Rob Burrow:什么是运动神经元疾病?
